• <li id="84rwm"><menu id="84rwm"><thead id="84rwm"></thead></menu></li>
    <div id="84rwm"></div>
  • <li id="84rwm"><ins id="84rwm"><strong id="84rwm"></strong></ins></li>
    <dl id="84rwm"><menu id="84rwm"></menu></dl>
    <div id="84rwm"><span id="84rwm"></span></div>
  • <dl id="84rwm"></dl>
  • <dl id="84rwm"><menu id="84rwm"></menu></dl>
  • <progress id="84rwm"><span id="84rwm"></span></progress>
    <div id="84rwm"></div>
    <div id="84rwm"></div>
    <div id="84rwm"></div>
  • <dl id="84rwm"></dl>
  • <dl id="84rwm"><ins id="84rwm"></ins></dl><div id="84rwm"><tr id="84rwm"></tr></div><li id="84rwm"></li>
  • <progress id="84rwm"><span id="84rwm"></span></progress>
  • <div id="84rwm"></div>
    <nav id="84rwm"></nav>
  • <nav id="84rwm"></nav>
    <sup id="84rwm"><menu id="84rwm"></menu></sup>
  • <tbody id="84rwm"><address id="84rwm"></address></tbody>
    <dl id="84rwm"></dl>
  • <div id="84rwm"><tr id="84rwm"></tr></div>
    <dl id="84rwm"></dl>
  • <sup id="84rwm"><ins id="84rwm"></ins></sup>
    <progress id="84rwm"></progress>
  • <div id="84rwm"></div>
  • <progress id="84rwm"><span id="84rwm"></span></progress>
    <progress id="84rwm"></progress>
    <div id="84rwm"></div>
  • <li id="84rwm"><ins id="84rwm"></ins></li>
  • <div id="84rwm"><tr id="84rwm"></tr></div>
  • <tbody id="84rwm"></tbody>
    <progress id="84rwm"><tr id="84rwm"></tr></progress>
  • <progress id="84rwm"><tr id="84rwm"></tr></progress>
  • <div id="84rwm"><span id="84rwm"></span></div>
  • <dl id="84rwm"><ins id="84rwm"></ins></dl>
  • <nav id="84rwm"><tr id="84rwm"></tr></nav>
    <div id="84rwm"><span id="84rwm"></span></div>
  • <div id="84rwm"><tr id="84rwm"></tr></div>
    <dl id="84rwm"><ins id="84rwm"></ins></dl>
  • Agrobacterium tumefaciens-mediated transformation
    >> 欢迎您 登陆翻译论坛 您的身份:游客 | 登陆 | 注册 | 帮助信息 | 精华

    统一坊在线翻译网
    中国译典
         译典论坛

    >>>>译典添词*****译典评注*****公告求译*****博客文章*****会员排行榜 <<<

    中国在线翻译网>>译典论坛>>文库供求
    您是本主题第 2775 个阅读者 == 回贴倒排
    作者
    主题: Agrobacterium tumefaciens-mediated transformation [文库供求]
    文献翻译


    贡勋等级:平民
    经验值:22
    技术等级?#21644;?#29983;
    技术分:0
    共发贴1篇
    共回贴0篇
    发表于 2011/10/27 19:30:00
    Journal of Experimental Botany, Vol. 61, No. 5, pp. 1311–1319, 2010
    doi:10.1093/jxb/erq009 Advance Access publication 11 February, 2010
    This paper is available online free of all access charges (see ;for further details)
    RESEARCH PAPER
    Agrobacterium tumefaciens-mediated transformation of
    Cleome gynandra L., a C4 dicotyledon that is closely related
    to Arabidopsis thaliana
    Christine A. Newell1, Naomi J. Brown1, Zheng Liu1, Alexander Pflug2, Udo Gowik2, Peter Westhoff2 and Julian
    M. Hibberd1,*
    1 Department of Plant Sciences, Downing Street, University of Cambridge, Cambridge CB2 3EA, UK
    2 Institute of Plant Molecular and Developmental Biology, Universita¨ tsstrasse 1, Heinrich-Heine-University, D-40225 Du¨ sseldorf,
    Germany
    * To whom correspondence should be addressed: E-mail: [email protected]
    Received 30 September 2009; Revised 6 November 2009; Accepted 21 December 2009
    Abstract
    In leaves of most C4 plants, the biochemistry of photosynthesis is partitioned between mesophyll and bundle sheath
    cells. In addition, their cell biology and development also differs from that in C3 plants. We have a poor
    understanding of the mechanisms that generate the cell-specific accumulation of proteins used in the C4 pathway,
    and there are few genes that have been shown to be important for the cell biology and development of C4 leaves. To
    facilitate functional analysis of C4 photosynthesis, and to enable knowledge from Arabidopsis thaliana to be
    translated to C4 species, an Agrobacterium tumefaciens-mediated transformation protocol was developed for the C4
    species Cleome gynandra. A. tumefaciens, harbouring the binary vector SLJ1006, was used to transfer the uidA
    gene under the control of the CaMV 35S promoter into C. gynandra. Co-incubation of hypocotyls or cotyledons with
    SLJ1006 allowed efficient transfer of DNA into C. gynandra, and media that allowed callus production and then shoot
    regeneration were identified. Stable transformants of C. gynandra with detectable amounts of b-glucuronidase
    (GUS) were produced at an efficiency of 14%. When driven by the CaMV 35S promoter, GUS was visible in all leaf
    cells, whereas uidA translationally fused to a CgRbcS gene generated GUS accumulation specifically in bundle
    sheath cells. This transformation procedure is the first for an NAD-ME type C4 plant and should significantly
    accelerate the analysis of mechanisms underlying C4 photosynthesis.
    Key words: Agrobacterium tumefaciens, Arabidopsis thaliana, C4 photosynthesis, Cleome gynandra, transformation.
    Introduction
    C4 photosynthesis has evolved independently multiple times
    within the angiosperms and allows CO2 to be concentrated
    around Ribulose Bisphosphate Carboxylase Oxygenase
    (RuBisCO) (Sage, 2004). In tropical and subtropical regions
    the increased supply of CO2 to RuBisCO represses its
    oxygenase reaction, increases the rate of photosynthesis,
    and allows higher rates of growth compared to C3 species.
    In fact, the most productive native vegetation and domesticated
    crops all use the C4 pathway (Brown, 1999) and, as
    a consequence, it has been proposed that placing characteristics
    of C4 photosynthesis into crops such as rice could be
    used to increase yields (Matsuoka et al., 2001; Surridge,
    2002; Hibberd et al., 2008).
    In most plants, the C4 pathway involves photosynthesis
    proteins being compartmented between mesophyll (M) and
    bundle sheath (BS) cells (Hatch, 1987; Brown et al., 2005),
    although single-celled C4 photosynthesis has been reported
    in aquatic and terrestrial plants (Bowes and Salvucci, 1984;
    Reiskind et al., 1989; Magnin et al., 1997; Voznesenskaya
    et al., 2001, 2002) as well as in a marine diatom (Reinfelder
    et al., 2000). In the two-celled version of the C4 pathway
    (Hatch, 1987), CO2 enters M cells and is converted into
    a 2010 The Author(s).
    This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution Non-Commercial License 
    http://creativecommons.org/licenses/bync/
    2.5), which permits unrestricted non-commercial use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
    Downloaded from http://jxb.oxfordjournals.org/ ;by guest on October 19, 2011
    bicarbonate by carbonic anhydrase. Phosphoenolpyruvate
    carboxylase (PEPC) then combines HCO
    3 with phosphoenolpyruvate
    to generate the C4 oxaloacetic acid (OAA),
    which is rapidly converted into either aspartate or malate.
    These C4 acids then diffuse into BS cells through abundant
    plasmodesmata, where one of three separate C4 acid
    decarboxylases releases CO2. In different lineages of C4
    plants, the three distinct decarboxylases known as NADPdependent
    malic enzyme (NADP-ME), NAD-dependent
    malic enzyme (NAD-ME) and phosphoenolpyruvate carboxykinase
    (PEPCK) have been co-opted into this process.
    In many cases one of the enzymes is believed to act as the
    primary decarboxylase with another fulfilling a secondary
    role (Wingler et al., 1999). The three carbon compound
    released after decarboxylation then diffuses back to the M,
    and in the case of pyruvate, rephosphorylation to PEP
    occurs, catalysed by pyruvate, orthophosphate dikinase
    (PPDK) (Hatch and Slack, 1968).
    Despite the basics of the C4 pathway having been defined
    for decades, there still is a relatively poor understanding of
    the mechanisms that generate the accumulation of proteins
    used in C4 photosynthesis in the M or BS cells (Brown
    et al., 2005). For example, although an element known as
    the mesophyll enhancing module1 (MEM1) has been identified
    in the PPC promoter of Flaveria bidentis (Gowik
    et al., 2004; Akyildiz et al., 2007) and gel-retardation assays
    showed that a region about 200 bp upstream of the maize
    PPDK gene generates mesophyll specific expression of GUS
    (Matsuoka and Numazawa, 1991), in neither case have
    trans-factors responsible for generating M-specific expression
    been isolated. In the C4 plants studied to date, RbcS
    seems to be regulated at multiple levels; including transcriptional
    (Viret et al., 1994; Purcell et al., 1995), posttranscriptional,
    and translational elongation (Berry et al.,
    1985, 1986, 1987, 1990) but again, no trans-factors have
    been isolated. For many of the other genes encoding
    enzymes (e.g. carbonic anhydrase, malate dehydrogenase,
    phosphoenolpyruvate carboxykinase) that have been
    recruited into the C4 pathway, there is no information on
    mechanisms generating cell-specific expression.
    Our understanding of the genetic basis associated with
    the alterations in cell biology and development of a C4 leaf
    is also poor. For example, there have been no genes
    identified to date that control the expansion, proliferation
    or polarized positioning of chloroplasts in BS cells, the
    increased plasmodesmatal connectivity between M and BS
    cells, nor Kranz anatomy itself. This is despite the fact that
    genes have been isolated in Arabidopsis thaliana that are
    involved in many of these processes. For example, the Min,
    FtsZ, and GC1 genes are known to control chloroplast
    division (Colletti et al., 2000; Vitha et al., 2001; Maple
    et al., 2004), CHUP1 is involved in controlling chloroplast
    movement (Oikawa et al., 2003) and glucan 1,3-b-glucosidases
    are implicated in plasmodesmatal connectivity (Levy et al.,
    2007). To date, it has not been possible to determine whether
    alterations to any of these genes are associated with the
    modifications to C4 cell biology. This is partly because
    transformation systems for the main NADP-ME-type
    C4 models, maize and Flaveria, are relatively difficult (Ishida
    et al., 1996; Chitty et al., 1999). To our knowledge, there are
    no transformation systems available for NAD-ME or
    PEPCK-type C4 species, and the phylogenetic distance of
    transformable C4 species from A. thaliana also means that
    direct comparison with the most widely studied model plant is
    unlikely to b








    你还没有个性签名,点击此处可以添加。


    ||给作者留言

    页次:1/0 页 转到:
    [首页] [上一页][下一页][尾页]

    您要搜索的字符
    搜索范围



    Sponsored by Totra Technology
  • <li id="84rwm"><menu id="84rwm"><thead id="84rwm"></thead></menu></li>
    <div id="84rwm"></div>
  • <li id="84rwm"><ins id="84rwm"><strong id="84rwm"></strong></ins></li>
    <dl id="84rwm"><menu id="84rwm"></menu></dl>
    <div id="84rwm"><span id="84rwm"></span></div>
  • <dl id="84rwm"></dl>
  • <dl id="84rwm"><menu id="84rwm"></menu></dl>
  • <progress id="84rwm"><span id="84rwm"></span></progress>
    <div id="84rwm"></div>
    <div id="84rwm"></div>
    <div id="84rwm"></div>
  • <dl id="84rwm"></dl>
  • <dl id="84rwm"><ins id="84rwm"></ins></dl><div id="84rwm"><tr id="84rwm"></tr></div><li id="84rwm"></li>
  • <progress id="84rwm"><span id="84rwm"></span></progress>
  • <div id="84rwm"></div>
    <nav id="84rwm"></nav>
  • <nav id="84rwm"></nav>
    <sup id="84rwm"><menu id="84rwm"></menu></sup>
  • <tbody id="84rwm"><address id="84rwm"></address></tbody>
    <dl id="84rwm"></dl>
  • <div id="84rwm"><tr id="84rwm"></tr></div>
    <dl id="84rwm"></dl>
  • <sup id="84rwm"><ins id="84rwm"></ins></sup>
    <progress id="84rwm"></progress>
  • <div id="84rwm"></div>
  • <progress id="84rwm"><span id="84rwm"></span></progress>
    <progress id="84rwm"></progress>
    <div id="84rwm"></div>
  • <li id="84rwm"><ins id="84rwm"></ins></li>
  • <div id="84rwm"><tr id="84rwm"></tr></div>
  • <tbody id="84rwm"></tbody>
    <progress id="84rwm"><tr id="84rwm"></tr></progress>
  • <progress id="84rwm"><tr id="84rwm"></tr></progress>
  • <div id="84rwm"><span id="84rwm"></span></div>
  • <dl id="84rwm"><ins id="84rwm"></ins></dl>
  • <nav id="84rwm"><tr id="84rwm"></tr></nav>
    <div id="84rwm"><span id="84rwm"></span></div>
  • <div id="84rwm"><tr id="84rwm"></tr></div>
    <dl id="84rwm"><ins id="84rwm"></ins></dl>
  • 香港三码中特网
  • <li id="84rwm"><menu id="84rwm"><thead id="84rwm"></thead></menu></li>
    <div id="84rwm"></div>
  • <li id="84rwm"><ins id="84rwm"><strong id="84rwm"></strong></ins></li>
    <dl id="84rwm"><menu id="84rwm"></menu></dl>
    <div id="84rwm"><span id="84rwm"></span></div>
  • <dl id="84rwm"></dl>
  • <dl id="84rwm"><menu id="84rwm"></menu></dl>
  • <progress id="84rwm"><span id="84rwm"></span></progress>
    <div id="84rwm"></div>
    <div id="84rwm"></div>
    <div id="84rwm"></div>
  • <dl id="84rwm"></dl>
  • <dl id="84rwm"><ins id="84rwm"></ins></dl><div id="84rwm"><tr id="84rwm"></tr></div><li id="84rwm"></li>
  • <progress id="84rwm"><span id="84rwm"></span></progress>
  • <div id="84rwm"></div>
    <nav id="84rwm"></nav>
  • <nav id="84rwm"></nav>
    <sup id="84rwm"><menu id="84rwm"></menu></sup>
  • <tbody id="84rwm"><address id="84rwm"></address></tbody>
    <dl id="84rwm"></dl>
  • <div id="84rwm"><tr id="84rwm"></tr></div>
    <dl id="84rwm"></dl>
  • <sup id="84rwm"><ins id="84rwm"></ins></sup>
    <progress id="84rwm"></progress>
  • <div id="84rwm"></div>
  • <progress id="84rwm"><span id="84rwm"></span></progress>
    <progress id="84rwm"></progress>
    <div id="84rwm"></div>
  • <li id="84rwm"><ins id="84rwm"></ins></li>
  • <div id="84rwm"><tr id="84rwm"></tr></div>
  • <tbody id="84rwm"></tbody>
    <progress id="84rwm"><tr id="84rwm"></tr></progress>
  • <progress id="84rwm"><tr id="84rwm"></tr></progress>
  • <div id="84rwm"><span id="84rwm"></span></div>
  • <dl id="84rwm"><ins id="84rwm"></ins></dl>
  • <nav id="84rwm"><tr id="84rwm"></tr></nav>
    <div id="84rwm"><span id="84rwm"></span></div>
  • <div id="84rwm"><tr id="84rwm"></tr></div>
    <dl id="84rwm"><ins id="84rwm"></ins></dl>
  • 彩票预测3d准确100% 京pk10历史开奖直播 福彩3d缩水工具app 足球保守博彩公司 爱彩乐十一选五 山福彩快乐分开奖结果 我要赚钱网 六肖中特期期准王中王2019白小姐 河南22选5预测 码报哪个网站最准 真钱赌博5t5tnet赞 三张牌比大小 25选五的开奖结果 买彩票 江苏e球彩中奖